近日，Oncogene雜志在線發(fā)表了生研院馮新華教授為通訊作者的論文STAT3 selectively interacts with Smad3 to antagonize TGF-β，揭示了腫瘤細(xì)胞逃逸TGF-β信號的重要機(jī)制。
    
    TGF-β信號通路在抑制腫瘤的發(fā)生與發(fā)展過程中扮演著極其重要的角色，課題組研究發(fā)現(xiàn)在很多腫瘤環(huán)境中處于過度激活狀態(tài)的IL-6、EGF等信號通路能夠通過其下游的轉(zhuǎn)錄因子STAT3抑制TGF-β信號通路。STAT3通過特異性地結(jié)合TGF-β信號通路中的Smad3蛋白，削弱Smad3與Smad4以及DNA的結(jié)合能力，從而最終抑制TGF-β信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)及其介導(dǎo)的細(xì)胞生長抑制、細(xì)胞凋亡以及EMT等重要的生物學(xué)過程。
    
    該項研究成果將為癌癥治療提供新的思路，并為后期的藥物設(shè)計提供新的靶點。