近日，2015年浙江省科學(xué)技術(shù)獎揭曉，附屬二院王建安教授獲重大貢獻獎，附屬邵院傅國勝教授主持的“優(yōu)化內(nèi)皮祖細胞移植術(shù)治療冠心病的基礎(chǔ)和臨床研究”、醫(yī)藥學(xué)部副主任陳忠教授主持的“缺血性腦損傷的藥物治療新靶點及意義”、遺傳所管敏鑫教授主持的“線粒體功能障礙在母系遺傳性高血壓和聾病中的致病作用機制研究”分獲一等獎。
    
    王建安教授30余年來致力于心血管復(fù)雜疑難疾病的診治，在經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜病介入治療、冠心病介入治療和干細胞治療心力衰竭等領(lǐng)域取得創(chuàng)新性成果。近年來發(fā)表研究論文236篇，其中SCI論文84篇；以第一完成人獲國家科技進步二等獎1項；擔任國家重大科學(xué)研究計劃（973）首席科學(xué)家、全國八年制教材《內(nèi)科學(xué)》共同主編、中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會副主任委員。榮獲全國白求恩獎?wù)?、吳階平醫(yī)藥創(chuàng)新獎、衛(wèi)生部有突出貢獻中青年專家、浙江省特級專家等榮譽稱號。
    
    為解決冠心病治療過程中，內(nèi)皮祖細胞（EPC）移植治療所存在的移植細胞數(shù)量少、功能及活性低下等難題，傅國勝教授主持的“優(yōu)化內(nèi)皮祖細胞移植術(shù)治療冠心病的基礎(chǔ)和臨床研究”項目經(jīng)過8年潛心研究，率先創(chuàng)立了體外EPC分離、鑒定培養(yǎng)體系，以及數(shù)量與功能優(yōu)化方案，建立經(jīng)導(dǎo)管微創(chuàng)法移植EPC的方法與流程，制定了移植EPC細胞質(zhì)控標準操作程序，創(chuàng)建了一套完整系統(tǒng)的移植治療方案。該項目解決了EPC移植治療冠心病的關(guān)鍵科學(xué)與技術(shù)問題，為冠心病心肌梗死患者提供了一種全新的治療方法，改善患者預(yù)后，減少醫(yī)療費用，具有重要的科學(xué)價值和臨床應(yīng)用前景。
    
    陳忠教授主持的“缺血性腦損傷的藥物治療新靶點及意義”項目，針對缺血性腦損傷的早期藥物治療新靶點和新策略展開系列的研究。最終發(fā)現(xiàn)組胺及其相關(guān)藥物的多靶點、多環(huán)節(jié)抗缺血性腦損傷的作用，發(fā)現(xiàn)組胺H3受體發(fā)揮生物學(xué)作用的新模式，并發(fā)現(xiàn)3個新型H3受體拮抗劑候選藥物。研究發(fā)現(xiàn)以炎癥為靶點的早期治療慢性缺血性腦損傷的新途徑，發(fā)現(xiàn)并尋找到多個有效抑制其合成的caspase1抑制劑，及以自噬為靶點的缺血性腦損傷治療新途徑。研究還發(fā)現(xiàn)預(yù)處理和后處理的缺血性腦損傷治療新策略，其中二氧化碳吸入進行酸后處理具有安全便捷、可操作性強、治療時間窗廣等優(yōu)勢，為腦缺血的早期治療提供了新的有直接臨床應(yīng)用價值的治療策略。
    
    管敏鑫教授主持的“線粒體功能障礙在母系遺傳性高血壓和聾病中的致病作用機制研究”項目自2002年起對母系遺傳性高血壓和聾病的分子致病機制進行了系統(tǒng)性研究。在世界上首次發(fā)現(xiàn)了原發(fā)性高血壓的母系遺傳特征，揭示了線粒體tRNA基因突變是原發(fā)性高血壓的主要致病原因之一，詮釋了母系遺傳原發(fā)性高血壓分子致病機制。研究揭示了線粒體tRNA基因突變是母系遺傳聾病的重要遺傳基礎(chǔ)，闡明了母系遺傳性聾病的分子致病機制。研究還首次揭示了遺傳修飾因子對線粒體基因致病突變臨床表型的影響，發(fā)現(xiàn)了影響母系遺傳性聾病發(fā)生的2個核修飾基因即MTO1和GTPBP3。項目組還自主研發(fā)了用于檢測高血壓和聾病相關(guān)線粒體基因突變的試劑盒。項目為其他線粒體相關(guān)疾病的研究提供了新思路，同時也為相關(guān)疾病的早期診斷、干預(yù)、預(yù)防、治療提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐，具有重要的科學(xué)價值和臨床應(yīng)用前景。