近日，Nature communications在線發(fā)表了浙大醫(yī)學(xué)院冷凍電鏡中心教授張興的研究成果，他通過比較利什曼原蟲核糖體和人類核糖體，闡述了動(dòng)粒體特異性分裂核糖體核糖核酸的結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性。該項(xiàng)研究為測定致病生物體與人類的核糖體之間的結(jié)構(gòu)差異和理解核糖體靶向抗生素打開了大門。
    
    研究者通過直接電子計(jì)數(shù)相機(jī)和冷凍電鏡三維結(jié)構(gòu)分析，分別測定了分辨率為2.9Å杜氏利什曼原蟲核糖體結(jié)構(gòu)和分辨率為3.6Å人類核糖體結(jié)構(gòu)分，發(fā)現(xiàn)利什曼原子核糖體的結(jié)構(gòu)揭示了其大亞基核糖體核糖核酸的六個(gè)片段的組織形式與大多數(shù)真核生物（包括人類中的單個(gè)28S核糖體核糖核酸）相反，并且揭示了uL13蛋白獨(dú)有的連接到下游的三個(gè)核糖體核糖核酸片段末端20個(gè)氨基酸的原子細(xì)節(jié)。同時(shí)，還發(fā)現(xiàn)該結(jié)構(gòu)還形成了許多大的核糖體核糖核酸片段。
    
    該研究直接比較了人類和杜氏利什曼原蟲核糖體核糖體結(jié)構(gòu)在解碼A位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)，揭示了細(xì)菌核糖體靶向藥物如巴龍霉素如何選擇性抑制真核的杜氏利什曼原蟲而不是人類的核糖體的具體機(jī)理。
    
    據(jù)悉，該研究受到浙大重點(diǎn)建設(shè)專項(xiàng)高層次人才引進(jìn)與培育項(xiàng)目基金的資助。